За повече от просто живот: Кампания за децата, които се борят с муковисцидоза

Благотворителна кампания в подкрепа на хората с муковисцидоза

„Асоциация Муковисцидоза“ стартира кампания за набиране на 30 000 лева в подкрепа на пациенти с това рядко и тежко нелечимо заболяване.

Времето – единственият ресурс, който не може да бъде върнат, купен или подарен. За хората с муковисцидоза времето е още по-ценно, защото болестта неумолимо го отнема. Те прекарват часове всеки ден в инхалации и терапии – тяхната борба за всяка глътка въздух.

С кампанията „За повече щастливи мигове Заедно“ си поставяме за цел да съберем средства за:

  • 10 инхалатора Pari e-flow, които намаляват времето за инхалация наполовина и правят ежедневната терапия по-лесна и ефективна.
  • Жизненоважни витамини, които компенсират недостига на хранителни вещества и укрепват имунитета на пациентите.

Защо тази кауза е важна?

Муковисцидозата е генетично заболяване, което засяга белите дробове и храносмилателната система. Пациентите ежедневно отделят по над 3 часа за лечение и приемат над 30 таблетки. Един инхалатор Pari e-flow може да съкрати времето за инхалации значително. Това е време, което може да бъде посветено на семейството, мечтите и хобитата им.

В България Здравната каса покрива лекарствата, но не и инхалаторите. А те са скъпи – един Pari e-flow струва около 2000 лв. Семействата на пациентите рядко могат да си го позволят.

С вашата помощ можем да променим това!

Как можете да помогнете?

Дарете по банков път на „Асоциация Муковисцидоза“:

ДСК
IBAN: BG64STSA93000025032698
BIC: STSABGSF

ОББ
IBAN: BG20UBBS80021055424015
BIC: UBBSBGSF

или в платформата Павел Анреев: https://pavelandreev.org/bg/campaign/podarete-vreme-na-decata-s-mukoviscidoza

За кого е това време?

  • За децата с муковисцидоза: време за игра, учене, мечти.
  • За възрастните с муковисцидоза: време за семейството и лични занимания.
  • За всички нас: време да бъдем заедно.

Кампанията ще продължи до 31 декември 2024 г.

Повече информация за нас и кампанията може да откриете на нашата фейсбук страница https://www.facebook.com/cfbulgaria

Повече за тава рядко заболяване може да прочетете тук


There is no ads to display, Please add some

Вашият коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *